人们都知道阿司匹林可用于冠心病和中风的二级。尽管这种作用总被认为是单纯通过药物的抗血小板作用来介导，但是新的研究结果提示阿司匹林对内皮功能也具有保护作用。

伦敦大学学院的Patrick Vallance博士及其同事应用一种伤寒沙门氏菌疫苗在12例健康志愿者中诱发炎症反应。在接种疫苗之前，研究对象分别服用阿司匹林和安慰剂。

研究人员应用静脉阻塞体积描记术来测定受试者对两种舒张因子产生的血管反应。这两种因子分别是不依赖于内皮的硝.酸甘油和依赖于内皮的缓激肽。

研究人员在《循环》杂志网络版上撰文指出，在安慰剂组，血管对缓激肽的反应受到抑制，而对硝.酸甘油的反应则未受抑制。与之相比，在阿司匹林组，血管对两种药物的反应均没有变化。

阿司匹林预防了接种疫苗后白介素-1受体拮抗剂水平的增高，而在安慰剂组中增高的白介素-1受体拮抗剂水平并没有受到抑制。此外，阿司匹林还引起了肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的增高。TNF-α是一种在多种模型中与内皮功能障碍有关的细胞因子。这些结果提示TNF-α不是疫苗所致内皮功能障碍中的主要介导因子。

另外有5名受试者仅仅在接种疫苗后服用阿司匹林，这一处理方法未能恢复血管对缓激肽的反应，这就提示阿司匹林只是作为一种预防性药物在起作用，一旦炎症发生以后，阿司匹林就起不到治疗作用了。

Vallance博士等指出，“综合我们目前的研究结果和以往的研究结果显示，炎症反应能够诱发人类的内皮功能障碍，而阿司匹林能够预防这一过程，白介素-1可能在内皮功能障碍的发生过程中起到重要作用。确定我们报道的研究结果在临床环境下的急性炎症状态是否同样重要，现在来说是个重要的问题。”