过去，业界对于中国制药行业的普遍认知是仿制药大国，如今在政策、资本等多重力量推动下，创新药研发兴起，中国医药行业迎来创新药时代。新时代，新机遇，研发创新实力已经越来越成为一家制药企业竞争力的标尺和市值变化的风向标。在这个大环境下，国家要求药企增强自身创新研发实力，研制出高质量的药物，有效提高保障人们健康，从而为社会增加福祉。

近日，宁波市第七届神经病学分会学术年会如期召开，本次会议由宁波市医学会、宁波市康复医学会主办，宁波市医疗中心李惠利医院承办，近300名神经病学领域临床医生参与，共享盛会。悦康药业作为支持企业参会。

悦康药业集团股份有限公司是由于伟仕先生创办的，于伟仕在中国医药界有长达40年的工作经验，同时在新药研发、药品生产、流通销售、国际贸易等领域拥有卓越建树，曾荣获“中国经济贡献百名杰出人物、”“改革之星——影响中国改革二十年20位企业家”、“2021 十大徽商领袖”等殊荣，于伟仕自成立悦康药业之初，就以“合和”文化、质量意识、责任意识、品牌意识和诚信经营的理念，实现悦康的快速发展，而本次悦康药业亮相宁波神经病学年会，正是对于这一经营理念的肯定。

会议中，宁波大学医学院附属医院神经内科主任查芹教授开展《银杏叶提取物注射液临床应用中国专家共识》专题介绍。该共识由北京脑血管病防治协会、银杏叶提取物注射液临床应用专家共识写作组组织全国三十多位知名专家撰写。共识提到，银杏叶提取物注射液的现代应用研究与开发始于德国，而法国意迪那公司生产的银杏叶提取物于1993年获得欧洲专利，在中国按照化学药品注册，命名为“悦康通”。据了解，银杏叶提取物注射液应用于缺血性脑卒中急性期（一般指发病后2周内，轻型1周内，重型1个月内）、痴呆、突发性耳聋、耳鸣、眩晕、糖尿病视网膜病变、动脉硬化闭塞症、糖尿病周围神经病变的治疗。

同时，查芹主任对悦康药业悦康通®的上市后安全性试验也进行了介绍，该试验是由首都医科大学附属北京天坛医院牵头，全国31家医院参与的一项银杏叶提取物注射液（悦康通）上市后大样本、单臂、非随机、开放、多中心安全性再评价临床试验，完成2980例有效病例，受试者均为该说明书所述脑部及周围血流循环障碍患者，用药后针对安全性指标进行评价，结果显示银杏叶提取物注射液（悦康通）临床使用安全性高。

据悉，悦康药业的悦康通®，是惟一获得国产化药批文的银杏叶提取物注射液。悦康药业去年在科创板上市，目前多款新的研发药物就在临床的试验当中。

本次会议的圆满成功，对悦康药业悦康通®品牌的打造及共识传递有很大益处。同时，相信未来悦康药业会把握住药品的质量关，研发处更多更好的药品，满足人民对美好生活的向往，为社会增加福祉。