日前，悦康药业集团股份有限公司的1.1类新药爱力士®枸橼酸爱地那非片正式获批，该产品是国内首款拥有自主知识产权的PDE-5抑制剂，临床疗效显著。

面对目前市场在售的各种男性抗ED（勃起功能障碍）药物主要针对西方男性特征进行研制或仿制的现实情况，爱力士的获批上市，打破了欧美企业在抗ED药物领域长期以来的垄断格局，为更多中国男性带来利好消息。中国男性的ED问题一直是一个挥之不去的阴影，困扰着越来越多的男性及家庭。与以往的男性抗ED药物不同，爱力士®是以中国男性作为研发基础，药物结构更适合中国男人生理特征，其药物化学结构、脂水分配比更好，表现为在中国男性体内可以更加高效、快速的通过人体内细胞屏障，从而快速进入药物靶位，发挥药效，同时因为爱力士在体内的转运通畅，因此不会产生体内药物残留，与国外原研药物相比，具有吸收代谢更好，安全性更好，副作用也更小。可以说是一款更安全、更有效、更科学的值得国人信赖的好产品。

更好的药效及更小的副作用的背后，离不开强大且专业的研究团队。悦康爱力士®枸橼酸爱地那非片是国人自主研发的一种高效PDE-5抑制剂，属于“十五”国家“863”计划科技部重大专项，“十二五”重大新药创制项目，由国家工程院郭应禄院士带队指导临床试验，获得北京大学人民医院、中国人民解放军总医院等十家国家权威机构参与临床验证，目前已获得美国、欧盟、日本、中国、 加拿大、韩国、澳大利亚、新西兰、俄罗斯、南非、摩洛 哥、以色列、哥伦比亚、印度、巴西、墨西哥、印度尼西 亚、新加坡、阿联酋、菲律宾、越南、香港等22个国家和地区专利。

背靠国家重点专项的政策支持和权威机构背书，秉持悦康药业做100分好药的质量方针，悦康爱力士®枸橼酸爱地那非势必带来全新的市场机会，搅动抗ED药物百亿市场，开启国产原研药物波澜壮阔的新时代。