由迪安诊断自主研发的迪微安™·肺癌13基因变异联合超敏检测重磅上线。该检测依托数字PCR检测平台，检测肿瘤组织中提取的DNA与RNA，用于指导临床NSCLC靶向用药及疗效评价，给临床提供了一种精确、灵敏、经济、快速的检测方法。

在全球范围内，肺癌仍是死亡人数最多的癌症。肺癌根据组织分型分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），而非小细胞肺癌是肺癌最常见的类型。近年来，NSCLC治疗领域快速发展，特别是靶向和免疫治疗已经从晚期逐步拓展到早期NSCLC患者。

由于基因变异与某些靶向治疗的药物响应有关，准确和快速检测出以EGFR、ALK等为代表的肺癌核心驱动基因，对指导制定NSCLC患者靶向治疗方案至关重要，是NSCLC患者能否获益于靶向治疗的重要前提。国内外权威NSCLC相关指南(如ESMO、NCCN和CSCO等)均推荐对NSCLC患者进行EGFR、KRAS、MET、ALK、RET、ROS1、BRAF、ERBB2、NTRK1/2/3基因的检测，根据分子变异情况进行分子分型从而指导后续治疗。

肺癌13基因超敏检测具备精确、快速诊断特点。性能充分验证，稳定检测下线万分之五，有效提升临床用药靶点检出率，识别潜在用药患者人群。依托于迪安诊断自有冷链物流和专业的实验室体系，在样本到达实验室后3个工作日内出具检测报告，快速为临床决策提供诊断建议。

依赖于检测下线万分之五灵敏度，对于低丰度样本，迪微安™超敏检测系列显著提升靶点检出率

肺癌13基因超敏检测所检测的基因贴合NCCN、CSCO等权威医学指南，囊括了指南推荐所有用药相关基因，精准指导非小细胞肺癌患者靶向治疗。在检测DNA的基础上，同时加入RNA检测，对于点突变、插入缺失变异、跳读变异、融合变异都能进行准确检测。

肺癌13基因超敏检测

检测基因列表及临床意义

迪安多平台技术支撑下的肺癌用药检测项目

荧光原位杂交平台产品线

ROS1融合基因组织检测

MET基因扩增组织检测

RET基因断裂组织检测

EML4-ALK融合基因组织检测

PCR平台产品线

EGFR/ALK/ROS1 三基因组织检测

EGFR基因突变超敏检测

EGFR T790M/C797S突变超敏检测

迪微安™·肺癌13基因变异联合超敏检测

NGS平台产品线

迪朗安™Basic·肺癌靶向用药16基因用药检测

迪朗安™Plus·肺癌靶向免疫86基因用药检测

迪泛安™·泛癌靶向免疫153基因用药检测

迪安OncoPrime™肿瘤个体化用药550基因检测

迪安诊断肿瘤学科

肿瘤学科作为迪安诊断重点学科，通过多技术平台和多组学技术，构建肿瘤防治一体化解决方案，持续为肿瘤预防和精准治疗贡献力量。同时，迪安诊断是国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位、首批基因检测技术应用示范中心。集团总部实验室已获得CAP国际权威认证，严格按照ISO15189认可和CAP认证要求进行实验室标准和规范的管理，积极参加并高水平通过国内外多项高通量测序能力评估。

未来，迪安诊断将继续以高标准、严要求，规范每一例样本的检测，严格把控各个检测环节，助力高效和个性化诊治方案的选择，为肿瘤精准医疗的临床应用贡献力量，为实现“让国人平等地分享健康”的使命而不懈努力。

供稿：集团产品中心 施佳龙