国家食品药品监督管理局日前公布:2004年全年我国共查处假药品案件二十四万六千件,涉案总值三亿六千万元人民币。无独有偶,前不久世界卫生组织新闻发言人在日内瓦说,全球药品销售中,假劣药占10%%,其年销售额高达到320亿美元。假劣药品的制造与销售如此猖獗,给人们的身心造成的极大危害,给国民经济带来的损失,更是无法计量。
严厉查处假劣药无疑是国家专门机构的职责,然而作为普通消费者也需要掌握一些简便有效的识别方法:
第一,看药名。合格药品包装上的药名由通用名和商品名两部分组成:通用名应位于药品包装中央最明显的地方,应是符合国家药典的法定名称,下方标注着汉语拼音名;商品名可以是注册药名或是注册商标,位于包装的右上角,用誖表示。而假劣药品的药名常二者缺一,或者使用国家食品药品监督管理局明令从2005年1月1日起禁止使用的药品习用名。
第二,看批准文号。国家药监局规定自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号,废止原批准文号[×卫药准字]和[×卫药健字]。新批准文号格式是:国药准字+1位拼音字母+8位数字,字母用拼音字头表示药品类别,数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。假劣药常使用废止的批准文号。
第三,看生产厂家。根据国家药监局规定,规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等,便于患者联系以辨真假。假劣药中此类项目的内容往往不全。
第四,看药品包装。合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。假劣药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。
第五,看药品说明书。合格药品说明书的纸张好,印刷排版均匀、连最小的字体也十分清晰,内容准确齐全,适应症限定严格。而假劣药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。
第六,看批号和日期。合格药品的包装上应标明[产品批号]、[生产日期]、[有效期至]三项缺一不可,字迹多为激光打印。假劣药常三项中缺一至两项,而且打印的字迹多为油印。
第七,看药品外观。仔细观察假劣药的外观,往往存在以下问题:片剂:药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等;糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。胶囊剂:有发霉、变软、碎裂现象。注射剂:出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。水剂:出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。颗粒剂:出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀。膏剂:出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。
为了谨防买假上当,广大患者应注意到合法正规的医疗机构和药店购买,而且保存好药品包装、说明书和发票。切不可图方便或贪便宜到无《医疗机构许可证》的诊所或无《药品经营许可证》的药店购买。警惕打着免费讲课、赠品、义诊的招牌,实际推销假劣药的骗局;也不要相信非法广告而邮购药品。