口服给药 ：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300 mg ；体重小于40 kg的患者剂量调整为每日2次，每次150 mg。

    如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50 mg，逐渐减到每日2次，每次200 mg(体重小于40 kg的患者减到每日2次，每次100 mg)。

    老年人用药 ：老年人应用本品时无需调整剂量。

    肾功能损害者用药 ：中度到严重肾功能减退（肌酐清除率<50 mL/分）的患者应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠（SBECD）蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。

    伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121 mL/分。4小时的血液透析仅能清除少量药物，无需调整剂量。

    静脉制剂的赋形剂磺丁倍他环糊精钠（SBECD）在血液透析中的清除率为55 mL/分。

    肝功能损害者用药：急性肝损害者（谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高）无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否有进一步升高。

    建议轻度到中度肝硬化患者（Child-Pugh A 和B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。

    目前尚无重度肝硬化者（Child-Pugh C）应用本品的研究。

    有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征（如黄疸）有关，因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。

    儿童用药 ：伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。

    在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4 mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。

    青少年（12-16岁） ：在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。